西咪替丁在人工模拟胃肠液的稳定性研究
Guangzhou Chemical Industry（2017）
摘要
采用RP-HPLC法研究西咪替丁在人工模拟胃肠液中的稳定性,并通过西咪替丁在人工模拟胃肠液中降解剩余百分含量来判断其稳定性.研究发现西咪替丁在5~160μg/mL浓度范围内线性良好,日间日内精密度良好,且在空白人工胃液(不加酶)、 人工胃液(加酶)、 人工肠液(加酶及不加酶)中,西咪替丁37℃条件下均表现出良好的稳定性.结果表明西咪替丁在人工模拟胃肠液中具有较好的稳定性,为其的进一步开发和利用提供了理论依据.
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