基于网络药理学的余甘子抗肝炎活性成分及作用机制研究
Guangdong Chemical Industry（2020）
摘要
目的:基于网络药理学探究余甘子抗肝炎活性成分及作用机制.方法:在TCMSP数据库检索并筛选出余甘子的潜在活性成分及作用靶点,在GeneCards数据库检索肝炎相关疾病靶点,将药物靶点与疾病靶点取交集得到有效靶点,采用Cytoscape软件构建成分-靶点网络,并以STRING数据库对有效靶点进行PPI分析,最后以Bioconductor的R语言软件包对有效靶点进行KEGG富集分析.结果:经筛选得到18种潜在活性成分,其中12种成分存在对应靶点,有效靶点266个,其中STAT3,JUN,AKT1,TNF,TP53为关键靶点.所有有效靶点参与调节PI3K-Akt信号通路,TNF信号通路,IL-17信号通路,HIF-1信号通路等179个通路.结论:本研究经过数据收集与分析初步探索了余甘子抗肝炎的成分及作用机制,为其后续的开发奠定基础.
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