粗毛淫羊藿抗炎活性成分研究

目的:研究粗毛淫羊藿的抗炎活性组分.方法:用100 ng·mL-1 LPS诱导RAW264.7细胞建立炎症筛选模型,测定促炎细胞因子IL-1β、IL-6、iNOS的mRNA表达变化确定炎症的程度;采用多种色谱方法对粗毛淫羊藿抗炎活性部位进行分离纯化;采用1H-NMR,13C-NMR,ESI-MS等方法,结合文献数据,鉴定化合物结构.结果:粗毛淫羊藿甲醇提取物经大孔吸附树脂吸附,80％甲醇洗脱得到总黄酮部位,抗炎活性筛选具有抗炎活性,从中分离得到6个黄酮类化合物(1-6),结构分别鉴定为大花淫羊藿菅B(1),4”-鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ(2),淫羊藿次苷Ⅱ (3),脱水淫羊藿素(4),淫羊藿昔(5),4”-鼠李糖基淫羊藿次昔Ⅱ(6),其中化合物2,3,4为首次从糟毛淫羊藿中分离得到.这些化合物都具有一定的抗炎活性.结论:总黄酮和化合物(1-6)对LPS诱导升高的促炎因子表达均具有下调作用,说明黔产粗毛淫羊藿总黄酮具有一定的抗炎活性,其活性成分为其中的黄酮和黄酮苷.