人肿瘤抑制因子Folliculin(FLCN)蛋白的原核表达纯化
Shengwu Huagong（2019）
摘要
肿瘤抑制因子Folliculin(FLCN)的突变或缺失会引起常染色体显性遗传病——BHD综合征,但其诱发机制不清,因而认知FLCN的结构和功能非常必要.本文利用优化pGEX-6p-1-GST-FLCN重组质粒构建了大肠杆菌原核表达系统,诱导表达GST-FLCN融合蛋白,再通过GST介质亲和层析和分子筛纯化,最后通过Xa因子蛋白酶切除GST标签,收集获取了高纯度(90％左右)的FLCN蛋白,为FLCN的结构与功能分子奠定了基础.
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