藤茶源二氢杨梅素体外对破骨细胞的活性

试验旨在研究不同浓度二氢杨梅素体外对破骨细胞活性的影响.用MTT方法检测不同浓度的二氢杨梅素对原代骨髓细胞生长存活率的影响.分离新西兰乳兔原代骨髓细胞,用1α,25-(OH)2VitD3诱导获得破骨细胞,以雌二醇(10-8 mol/L)为阳性对照,根据骨吸收陷窝总面积、TRAP+细胞数及TRAP酶活性,分析藤茶源二氢杨梅素对破骨细胞活性的影响.结果 表明,当二氢杨梅素浓度为105～10-8 mol/L时,骨髓细胞生长存活率接近100％.不同剂量二氢杨梅素对破骨细胞的活性均有抑制作用,其中以10-6和10-7 mol/L的剂量组对破骨细胞活性的抑制效果良好(p＜0.01),10-6 mol/L剂量组对破骨细胞活性的抑制效果最为显著(p＜0.01).藤茶源二氢杨梅素对破骨细胞活性有良好抑制作用.