舒利迭治疗支气管哮喘的疗效安全性分析

目的：：观察舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法：支气管哮喘患者60例，随机分为吸入舒利迭(沙美特罗/氟替卡松)治疗组和吸入糖皮质激素(丙酸氟替卡松)对照组，各30例。2组均给予支气管哮喘常规治疗，舒利迭组予吸入舒利迭100~200μg/次，每日2次，共用8周。观察吸入前后临床症状变化、肺功能及临床疗效。结果：治疗后，患者肺功能和临床症状有明显改善，舒利迭组显效率高于对照组(P <0.05)，经比较有统计学意义。结论：舒利迭明显降低支气管哮喘的发生率，临床症状缓解明显，肺功能好转，且安全有效，能改善患者预后。