ASAP3真核表达载体的构建和鉴定
JOURNAL OF MATHEMATICAL MEDICINE（2012）
摘要
目的:构建ASAP3的真核表达载体并鉴定.方法:通过DNA重组技术和PCR方法从人肝癌细胞株HepG2克隆ASAP3基因,插入真核表达载体pcDNA3.1(+)中,通过PCR、酶切及测序鉴定重组载体的正确性.结果:DNA测序和酶切鉴定证明ASAP3基因正确克隆至pcDNA3.1(+)的多克隆位点.结论:成功构建ASAP3的真核表达载体p ASAP3.
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