湿化法和非湿化法培养新生兔子的原代成骨细胞效果观察

目的 探讨湿化法和非湿化法培养新生兔子的原代成骨细胞效果.方法 选择出生1～3天新西兰白兔20只,取新生兔颅骨1mm2的骨块,进行细胞培养,培养瓶术前1hA组经过血清湿化法处理,B组为经过非血清湿化法处理.结果 培养72h后,骨块周围细胞长出,培养7天后骨块周围具有大量细胞长出,形状较为规则,并且细胞贴壁生长;培养10天进行换液传代.传代后观察A组细胞平均贴壁时间明显低于B组,差异具有统计学意义(P＜0.05);传代时A组消化时间与B组相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 经过组织贴壁法培养细胞,并且经过血清湿化法处理培养瓶,细胞的贴壁效果更加显著.