Rabson-Mendenhall综合征一例
Chinese Journal of Diabetes Mellitus（2013）
摘要
Rabson-Mendenhall综合征是一种极为罕见的临床综合征,是由于胰岛素受体基因突变所导致,临床可表现为皮下脂肪减少、黑棘皮病、生殖器增大、多毛症、牙齿发育不良、面容特殊、重度高胰岛素血症等.其发病率极低,迄今为止文献报道仅10余例.为提高对本病的认识,我们对2011年9月于首都医科大学附属北京儿童医院内分泌科收治的1例Rabson-Mendenhall综合征病例进行了总结,并对相关文献进行了复习,以期提高临床医师对Rabson-Mendenhall综合征的认识.
更多AI 理解论文
溯源树
样例
生成溯源树，研究论文发展脉络
Chat Paper
正在生成论文摘要