左向右分流型先天性心脏病合并肺动脉高压患儿血清可溶性血小板衍化生长因子受体α水平及意义

目的：观察先天性心脏病（CHD）合并肺动脉高压（PAH）患儿血清可溶性血小板衍化生长因子受体α（sPDGFRα）水平的变化，探讨 sPDGFRα在先天性心脏病相关性肺动脉高压（PAH-CHD）病理发展中的意义。方法选取2012年9月至2013年1月期间收治于山西省儿童医院CHD患儿66例，采用三尖瓣反流压差法估算肺动脉收缩压（PASP），将CHD患儿分为无PAH组16例，轻度PAH组18例，中度PAH组17例，重度PAH组15例；另随机抽取同期山西省儿童医院门诊体检健康儿童20例作为对照组。以双抗体夹心酶联免疫吸附法（ABC-ELISA）检测血清sPDGFRα并比较。结果 CHD无PAH组患儿血清sPDGFRα水平低于健康对照组，但差异无统计学意义（P＞0.05）；CHD合并PAH各组患儿血清sPDGFRα水平显著低于健康对照组（P＜0.05）及无PAH组（P＜0.05），且随PAH程度增加而降低，与PASP呈负相关（r=－0.713，P＜0.05）。结论 sPDGFRα在延缓CHD-PAH的形成中发挥重要作用，对于CHD合并PAH患儿治疗有一定指导意义。