CORM-3介导小胶质细胞ICAM-1抑制放射性脑损伤炎症反应

目的：本研究旨在探讨水溶性一氧化碳分子释放剂（CORM-3）对放射性脑损伤炎症反应的影响及其分子机制。方法 BV2系小胶质细胞，随机分为正常对照组、单纯照射组和照射加CORM干预组，通过ELISA法测定各组照射后24 h炎症因子TNF-α、IL-1β的表达情况；采用免疫荧光法判断各组小胶质细胞激活形态，TUNEL染色比较各组共培养后原代神经元凋亡情况，并用Western blot法检测P38 MAPK通路对CORM干预放射后细胞间黏附分子1（ICAM-1）蛋白表达的影响。结果 BV2细胞放射后24 h TNF-α、IL-1β表达明显增高；CORM-3可减轻放射后小胶质细胞活化程度及炎症表达，降低了放射后TUNEL阳性细胞百分比；CORM-3抑制了放射后BV2细胞磷酸化P38及ICAM-1蛋白的表达增加，而P38抑制剂进一步下调放射后BV2细胞ICAM-1的表达。结论CORM-3通过P38 MAPK-ICAM-1通路抑制内源性小胶质细胞活化和外源性白细胞趋化的双重调控方式改善放射后脑损伤炎症反应，进而减轻放射后炎症所致神经元损伤，这为改善鼻咽癌放疗后脑损伤的治疗提供了有潜在前景的新途径。