外周血黏蛋白分子-3 mRNA表达量预测克罗恩病病情程度的意义

目的：探讨T细胞免疫球蛋白及黏蛋白分子-3（Tim-3）在不同病情程度的克罗恩病（CD）小鼠模型建模前后的差异性表达及机制，寻找CD的新型血液标志物。方法80只小鼠采用3种不同浓度的2，4，6-三硝基苯磺酸乙醇溶液经肛门灌肠建立克罗恩小鼠疾病模型，分为4组，高浓度组（n＝10），中浓度组（n＝50），低浓度组（n＝10），对照组（n＝10），中浓度组于给药前、给药第2天，给药第7天，给药第14天，给药第21天5个时间点随机取10只小鼠，其余各浓度组以及对照组于造模后14 d取小鼠外周血行RT-PCR实验测定Tim-3 mRNA的含量，同时ELISA实验测定外周血中IL-4以及INF-γ的含量，取小鼠结肠切片后行HE染色，了解Tim-3 mRNA含量与其他各指标的关联性。结果成功构建了小鼠的CD模型，造模药物浓度越高，小鼠的病理学评分越高，病情越重，各组间差异有统计学意义（P＜0.05）。造模后14 d内，Tim-3 mRNA的表达量逐渐增加，14 d后表达量趋于平稳。平稳期，外周血中Tim-3 mRNA的表达量在高浓度2，4，6-三硝基苯磺酸组（2.12±0.24），中浓度组（1.68±0.18），低浓度组（1.37±0.12）以及正常对照组中（1.00±0.00）的表达依次降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论外周血中Tim-3的含量在CD小鼠模型起病急性期渐进性增加，给药7 d后趋于稳定，稳定期的Tim-3含量与疾病的严重程度呈正相关，可以作为CD病情程度的预测指标，具有较好的稳定性和敏感性。