氟吡菌胺的合成工艺研究

以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶等为起始原料，与硝基甲烷经亲核取代生成3-氯-2-硝基甲基-5-三氟甲基吡啶，再通过氯化亚锡还原得到2-氨基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶，最后与2,6-二氯苯甲酰氯缩合得到氟吡菌胺。对其合成工艺（反应温度、时间、原料物质的量之比等）进行了讨论，产品及中间体结构经1H NMR表征确认。在优化条件下，反应总收率为59.5%。该工艺操作简单，条件温和，收率较高。