miR-195-5p通过PPAP2B调控肺腺癌的迁移和血管生成

目的 探讨miR-195-5p及血管内皮生长因子(Vascular endothelial growthfactor,VEGF)在肺腺癌患者血清中的表达及miR-195-5p对肺腺癌细胞A549迁移能力和血管生成的影响.方法 采用qRT-PCR法及ELISA法检测30例确诊肺腺癌患者及30例正常人血清miR-195-5p、磷脂酸磷酸酶2B(Phosphatidic acid phosphatase type 2B,PPAP2B)基因及VEGF蛋白的表达,通过脂质体Lipo-fectamine 3000转染miR-195-5p mimics至人肺泡腺癌基底上皮细胞(A549细胞),ELISA法检测control组和miR-195-5p mimics组细胞培养上清液中VEGF蛋白的表达,qRT-PCR法分析两组细胞miR-195-5p与PPAP2B基因的表达,Western blot检测两组细胞PPAP2B、VEGF蛋白的水平,Transwell实验分析miR-195-5p对A549细胞迁移能力的影响.结果 与正常人比较,miR-195-5p在肺腺癌患者血清中低表达,而PPAP2B基因和VEGF蛋白在肺腺癌患者血清中高表达,其差异均有统计学意义(P＜0.05).高表达miR-195-5p后A549细胞培养上清液中的VEGF蛋白表达下调,细胞PPAP2B基因表达降低,细胞迁移能力明显降低.结论 miR-195-5p降低VEGF蛋白的表达及抑制A549细胞的迁移,其作用机制可能与调控靶基因PPAP2B有关,两者在肺腺癌病理过程中可能发挥重要作用.