XRCC1基因rs25487突变与乳腺癌风险的Meta分析

目的:评估X射线交错互补修复基因1XRCC1(XRCC1)基因中rs25487突变位点与妇女乳腺癌易感性的关系.方法:检索PubMed、中国知网(CNKI)、万方数据等中外数据库,获取有关XRCC1基因多态性位点与乳腺癌易感性关系的病例对照研究资料,应用STATA12.0软件进行Meta分析.结果:检索后共纳入16项研究,其中患病组11 075人,对照组12 241人.Meta分析结果显示,Gln突变显著增加亚洲人群的乳腺癌易感性风险(纯合模型:OR=1.32,95％CI:1.04～1.69.隐性模型:OR=1.30,95％CI: 1.03～1.65)及绝经后妇女的患癌风险(显性模型:OR=1.11,95％ CI: 1.02～1.21).结论:rs25487位点的Gln突变可能导致亚洲人群及绝经后妇女的乳腺癌易感性风险上升.