刺激响应变形纳米载药体系的构建及性能研究

目的 构建肿瘤微环境响应释放的可变形金纳米颗粒载药体系.方法 利用直径5、13 nm两种尺寸的金纳米颗粒、pH敏感的三链体脱氧核糖核酸(triplex DNA)以及抗肿瘤药物多柔比星(doxorubicin hydrochloride,DOX),通过冷冻法组装出载药聚集体结构并对该体系的有效性进行表征.结果 所组装的聚集体中有75％的颗粒的粒径(直径)在50～ 80 nm,大小适宜,易于被细胞内吞,可有效载带药物,在pH=4.5时,载药聚集体发生解体,89.6％的颗粒直径为18～32 nm,释放出相较于中性条件下3倍浓度的DOX(P＜0.01)并对肿瘤细胞有明显杀伤效果.结论 此可变形的金纳米载药聚集体结构成功的完成药物的载带与释放,达到了可控释药,降低正常组织损伤的目的,为新一代刺激响应型纳米载带系统地构建提供了新思路.