UGT1A1基因多态性与伊立替康所致不良反应的相关性分析

目的:研究本院肿瘤患者UGT1A1基因多态性分布,探讨UGT1A1基因多态性与伊立替康所致不良反应的相关性.方法:回顾性分析2016～2018年就诊于本院并接受伊立替康治疗的肿瘤患者UGT1A1基因多态性分布,分析用药后不良反应发生情况,比较不同基因型之间的差异.结果:共计76例肿瘤患者被纳入分析.76例患者均行UGT1A1*28基因检测(突变比率23.68％),其中有45例患者同时行UGT1A1*6基因检测(突变比率24.44％).UGT1A1*28基因突变患者发生Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少的风险显著高于野生型(OR=10.79,95％CI:1.24～93.86,P=0.016).伊立替康化疗引起的其他不良反应,包括血小板减少、中性粒细胞减少、腹泻、肝损伤在本研究中未显示出与UGT1A1基因型的显著相关性(P>0.05).结论:UGT1A1*28基因多态性与伊立替康引起的严重白细胞减少相关.