长链非编码RNA H19单核苷酸多态性与前列腺癌易感性的关系分析

目的 探讨长链非编码RNA H19单核苷酸多态性(SNPs)与前列腺癌易感性的关系.方法 收集本院2013年1月至2016年9月经病理确诊的145例前列腺癌患者和162健康体检者的外周静脉血,根据最小等位基因频率(MAF)＞0.05和连锁不平衡参数r2＞0.8的原则筛选H19的4个TagSNPs(rs2839698、rs3024270、rS217727和rs2735971)并采用TaqManMGB等位基因分型试剂盒进行基因分型,分析两组以上TagSNPs的基因型和等位基因分布差异及Hardy-Weinberg平衡情况,以比值比(0R)及其95％置信区间(95％CI)评估前列腺癌的相对风险.结果 145例前列腺癌患者和162例健康体检者H19的4个TagSNPs均处于Hardy-Weinberg平衡状态.前列腺癌组与对照组rs3024270、rs217727基因型及等位基因分布的差异无统计学意义(P＞0.05);rs2839698分布上,前列腺癌组AA基因型及等位基因A的分布频率分别为28.3％(41/145)和47.6％(138/290),高于对照组的14.2％(23/162)和36.1％(117/324),差异有统计学意义(P＜0.05);rs2735971分布上,前列腺癌组CC基因型及等位基因C的分布频率分别为35.2％(51/145)和54.1％(157/290),均高于对照组的19.7％(32/162)和38.6％(125/324),差异有统计学意义(P＜0.05).rs3024270、rs217727与前列腺癌易感性无关.与rs2839698 GG基因型相比,AA基因型的前列腺癌发生风险升高至2.525倍,而等位基因A较G升高至1.606倍;与rs2735971TT基因型相比,CC及TC+CC基因型的前列腺癌发生风险升高分别至2.820和2.017倍(P＜0.05);等位基因C较T升高至1.879倍(P＜0.05).结论 H19 rs2839698、rs2735971与前列腺癌易感性有关,其中携带突变等位基因的人群前列腺癌发生风险升高,作为前列腺癌易感人群的筛查有一定价值.