痰热清联合参附注射液治疗老年晚期EGFR野生型非小细胞肺癌(脾虚痰湿证)疗效及安全性

目的:探讨痰热清联合参附注射液对多西他赛治疗老年Ⅳ期EGFR野生型非小细胞肺癌的疗效、生活质量及安全性的影响.方法:符合条件的64例患者分为对照组(多西他赛单药化疗方案)32例和治疗组(对照组基础上加用痰热清联合参附注射液方案)32例.21天为1个周期,治疗2周期后进行疗效、生活质量及安全性评价.结果:治疗组RR 25.0％,对照组18.8％,两组比较无统计学差异(P>0.05);治疗组DCR 78.1％,对照组62.5％,两组比较具有统计学差异(P<0.05).治疗组中医症候改善情况优于对照组.治疗组的生活感受、健康感受、活动能力、日常生活能力、家庭支持评分优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组毒副反应主要是骨髓抑制(中性粒细胞减少、血小板减少、贫血为主要表现)、胃肠道反应(恶心/呕吐、便秘为主要表现)及失眠.与对照组相比,治疗组的Ⅲ/Ⅳ度血液学毒性降低,差异具有统计学意义(P<0.05);主要胃肠道反应、心肝肾功能异常、皮疹差异均无统计学意义.结论:痰热清联合参附注射液能提高晚期老年非小细胞肺癌的DCR,改善中医症候,提高患者生活质量及减轻血液学毒性,安全性高,值得临床推广应用.