以抑郁障碍起病的肝豆状核变性生物学机制探讨
Clinical Journal of Traditional Chinese Medicine（2015）
摘要
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD),又称Wilson病,为一种遗传性铜代谢障碍性疾病,临床以肝硬化和基底节为主的脑部变性损伤为主要症状.基础研究证实,HLD患者因ATP7B基因突变引起铜代谢障碍,当体内游离的铜离子在组织器官缓慢蓄积达到一定的量时,导致沉积组织和器官的功能异常….临床特征为进行性加重的神经、精神症状,以及肝、肾功能异常、出现角膜色素环(K-F环)[2].本病好发于10岁～20岁,男性稍多于女性.
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