Syndrome de Fanconi chez un patient de 22 ans d’origine africaine

Un syndrome de Fanconi acquis peut survenir chez les patients présentant une gammapathie monoclonale ou après exposition à certains métaux lourds ou agents médicamenteux comme l’ifosfamide et certains antirétroviraux. Il est caractérisé par un dysfonctionnement tubulaire proximal responsable, dans sa forme complète, d’une polyurie, d’une hypokaliémie, d’une glycosurie, d’un diabète phosphaté et d’une protéinurie de faible poids moléculaire. Nous rapportons ici le cas d’un patient âgé de 22 ans, présentant une insuffisance rénale aiguë secondaire à une néphrite tubulo-interstitielle associée à un syndrome de Fanconi complet, survenue dans un contexte d’altération de l’état général fébrile. La démarche diagnostique est décrite et les hypothèses détaillées.