为获得马鹿（Cervus elaphus）Ghrelin全长cDNA序列并进行序列比较和分析,本试验以马鹿皱胃黏膜组织内提取的总RNA为模板,通过RT-PCR、RACE和基因克隆等技术进行克隆。结果表明:获得"/>
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马鹿生长素Ghrelin全长cDNA的克隆及序列分析

Man ZHANG,Xin JIN,Yunhe WANG,Fang WEI,Jingyi WEN,Zhaoyi ZHANG,Yinfeng YANG

Journal of China Agricultural University（2018）

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Abstract
为获得马鹿（Cervus elaphus）Ghrelin全长cDNA序列并进行序列比较和分析,本试验以马鹿皱胃黏膜组织内提取的总RNA为模板,通过RT-PCR、RACE和基因克隆等技术进行克隆。结果表明:获得长度为539bp的马鹿cDNA全序列（GenBank accession no.KX857494）,其中包括46bp的5′非编码区（5′UTR）,351bp的开放阅读框（ORF）,编码116个氨基酸残基的前原Ghrelin（preproghrelin）,128bp的3′非编码区（3′UTR）和poly（A）14;Ghrelin的氨基酸同源性分析表明,马鹿Ghrelin cDNA全序列与驯鹿、梅花鹿、山羊、绵羊、牛等物种间的同源性较高,进化树分析与其亲缘关系远近一致。
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