中国南方汉族人群哮喘与GSDMB/ORMDL3基因多态性
Chinese Journal of Public Health（2016）
摘要
目的研究GSDMB/ORMDL3基因相关单核苷酸多态性位点（SNP）与中国广东人群哮喘发病、吸烟行为的相关性。方法于2014年3月—2015年3月对广东医学院附属医院就诊的394例哮喘患者、395名健康成人进行血样采集和问卷调查,用SNa Pshot技术检测GSDMB/ORMDL 3基因单核苷酸多态性（SNP）rs7216389、rs4794820、rs11650680基因型,并分析SNP变异与哮喘风险及吸烟因素的相关性。结果 SNP位点rs7216389C-T和rs4794820 A-G变异增加哮喘发病风险（OR分别为1.8和1.7,均为P<0.000 1）,而rs11650680 C-T位点变异与哮喘风险无明显相关性（OR=0.8,P=0.170 0）;吸烟哮喘患者rs7216389 T/T和rs11650680 C/C高于戒烟与非吸烟组,而rs4794820 A/A低于非吸烟组（均为P<0.000 1）。结论 rs7216389 C-T、rs4794820 A-G位点变异与哮喘发病风险明显相关,吸烟增加rs7216389 C-T、rs4794820 A-G、rs11650680 T-C位点的变异风险。
更多关键词
GSDMB/ORMDL 3,基因多态性,哮喘,吸烟,
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