目的探讨姜黄素类似物H8对db/db小鼠(糖尿病模型)内脏脂肪代谢的影响及机制。方法将db/db小鼠随机分为模型组、阳性对照组(罗格列酮5 mg/kg),H8低、高剂量组(5、10 mg/kg);连续干预8周"/>

姜黄素类似物H8对db/db小鼠内脏脂肪代谢影响

Chinese Journal of Public Health(2019)

引用 0|浏览26
暂无评分
摘要
目的探讨姜黄素类似物H8对db/db小鼠(糖尿病模型)内脏脂肪代谢的影响及机制。方法将db/db小鼠随机分为模型组、阳性对照组(罗格列酮5 mg/kg),H8低、高剂量组(5、10 mg/kg);连续干预8周,称量小鼠体重和内脏脂肪重量,检测血液生化指标,取肾周脂肪组织石蜡包埋,HE染色观察内脏脂肪细胞,免疫荧光法检测内脏脂肪细胞F4/80表达水平;Real-time PCR法检测脂代谢合成酶(FAS)、乙酰辅酶A羧化酶1(ACC1)、固醇调节元件绑定蛋白(SREBP)mRNA表达水平,蛋白印记法检测FAS、ACC1、SREBP的蛋白表达。结果与模型组比较,低、高剂量H8组小鼠内脏脂肪系数[分别为(3.20±0.23)%、(2.93±0.75)%]明显降低、内脏脂肪细胞体积[分别为(304.7±24.8)、(331.3±18.0)明显缩小(均P<0.01),内脏脂肪细胞F4/80表达水平[分别为(0.39±0.06)、(0.43±0.04)]显著降低,脂肪合成相关基因FAS[(217.0±46.5)、(249.1±31.4)]、ACC1 [(54.9±5.4)、(50.4±5.3)]、 SREBP[(14.2±1.7)、(13.4±1.5)]mRNA表达水平均明显下降(均P<0.01),脂肪合成相关蛋白FAS[(0.69±0.03)、(0.41±0.06)]、ACC1[(0.11±0.02)、(0.07±0.01)]、SREBP[(0.36±0.05)、(0.41±0.06)]表达也显著降低(均P<0.01)。结论姜黄素类似物H8能够改善db/db小鼠内脏脂肪代谢。
更多
AI 理解论文
溯源树
样例
生成溯源树,研究论文发展脉络
Chat Paper
正在生成论文摘要