目的探讨阿魏酸(ferulic acid,FA)对离体大鼠冠状动脉的舒张作用及机制。方法采用微血管张力法,测定FA对静息及预收缩大鼠离体冠状动脉舒张作用;观察内皮对FA舒张作用的影响;探讨FA舒张作用与细胞外"/>

阿魏酸对离体大鼠冠状动脉的舒张作用及机制探讨

wf(2016)

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Abstract
目的探讨阿魏酸(ferulic acid,FA)对离体大鼠冠状动脉的舒张作用及机制。方法采用微血管张力法,测定FA对静息及预收缩大鼠离体冠状动脉舒张作用;观察内皮对FA舒张作用的影响;探讨FA舒张作用与细胞外钙内流和内钙释放的关系;应用钙激活K+通道(KCa)阻断剂四乙胺(TEA)、ATP敏感K+通道(KATP)阻断剂格列苯脲(Gli)、内向整流K+通道(KIR)阻断剂氯化钡(BaCl2)、电压依赖性K+通道(KV)阻断剂4-氨基吡啶(4-AP)、NOS抑制剂L-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)、环氧酶抑制剂吲哚美辛(Indo)等工具药,探究FA舒张大鼠离体冠状动脉的作用机制。结果 FA对大鼠离体冠状动脉静息张力无明显影响;浓度依赖性的舒张KCl(60 mmol·L-1)、U46619(1μmol·L-1)、PE(10μmol·L-1)预收缩的大鼠冠状动脉(P<0.05);内皮对FA舒张作用无明显影响(P>0.05);FA能够明显抑制外钙依赖性和内钙释放引起的血管收缩(P<0.05);4-AP(1mmol·L-1)能抑制FA的舒张作用,TEA、Gli、BaCl2、LNAME、Indo无明显影响(P>0.05)。结论 FA对离体大鼠冠状动脉的舒张作用可能与血管平滑肌细胞上KV通道激活、细胞肌浆网内钙释放、外Ca2+通道的阻滞有关,与KCa、KATP、KIR通道无关,也不依赖于内皮功能。
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FA,离体冠状动脉,舒张作用,作用机制,血管环,钾通道,钙通道,
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