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地衣芽孢杆菌CP-16脂类水解酶的研究

wf(2017)

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Abstract
本试验旨在通过异源表达获得地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)CP-16的脂类水解酶,并探究其在羽毛降解过程中的作用.试验以地衣芽孢杆菌CP-16基因组DNA为模板,扩增脂类水解酶基因,转化入大肠杆菌中表达,获得重组酶L-4.研究重组酶L-4的适宜pH、pH稳定性、适宜温度、温度稳定性以及有机溶剂和金属离子对其相对活性的影响,同时探究其对角蛋白酶K水解天然羽毛角蛋白的作用.结果显示,获得的脂类水解酶基因大小为747 bp,编码248个氨基酸,在大肠杆菌中成功表达出重组酶L-4,其分子质量约为28.3 ku,酯酶活性为0.42 U/mL,适宜pH为6.5,适宜温度为50℃;在pH 6.5~9.5条件下处理30 min相对活性保持80%以上,在低于50℃温度条件下处理30 min相对活性保持70%以上.二价铁离子(Fe2+)、钠离子(Na+)、锰离子(Mn2+)、钙离子(Ca2+)对重组酶L-4相对活性具有激发作用,钡离子(Ba2+)、锌离子(Zn2+)、铜离子(Cu2+)、镍离子(Ni2+)对重组酶L-4相对活性具有抑制作用.当有机溶剂浓度为30%时,重组酶L-4在二甲基亚砜(DMSO)和甲醇中保存97%和85%的相对活性,在丙酮、乙醇中保存45%以上的相对活性,在异丙醇中保存不到20%的相对活性,而在乙腈中相对活性基本完全丧失.用重组酶L-4预处理天然羽毛底物,可提高角蛋白酶K对底物的水解效率,促进率为4.32%.由此可见,脂类水解酶可降解羽毛表层脂质,可在促进角蛋白酶水解羽毛角蛋白中发挥作用.
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Key words
lipolytic enzymes,Bacillus licheniformis,cloning and expression,feather lipid,keratin
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