Non-clinical safety study of a sugarcane bacterial cellulose hydrogel

Um hidrogel de celulose bacteriana a 0,8%, biopolimero produzido a partir do melaco de cana-de-acucar e sintetizado a partir de bacteria Zoogloea sp., foi analisado quanto a sua composicao e testado por duas vias de administracao, subcutânea e intraperitoneal, para esclarecer os efeitos adversos locais e sistemicos apos implante na pele de ratos Wistar (24 machos, 24 femeas, 55 dias de idade). A analise de duas amostras de filmes CB indica carbono (42,94%; 43,43%), hidrogenio (6,73%; 6,76%), nitrogenio (0,28%, 0,23%) e oxigenio (50,05%, 49,58%). Nenhum comportamento anormal, sinais clinicos de toxicidade cronica ou inflamacao foram observados. Nao houve alteracao nos niveis de biomarcadores de lesao hepatica (ALT, AST e ALP), na histologia renal, onde se fez avaliacao a procura de sinais de lesao celular tubular, dano glomerular ou vascular, nem na morfometria renal, onde foram quantificados os corpusculos renais e a area do espaco capsular. Assim, a ausencia de sinais e sintomas de toxicidade sugere que injecoes subcutâneas ou intraperitoneais desses polimeros possam ser utilizadas em situacoes clinicas.