白芨多糖两亲性聚合物的合成及载药纳米体系

制备了硬脂酸改性白芨多糖两亲性聚合物(SA-BSPS)药物载体,采用红外光谱及核磁共振氢谱对SA-BSPS药物载体进行了表征,并以核磁共振氢谱峰面积计算取代度.以多西他赛(DTX)为模型药物,制备了多西他赛-硬脂酸改性白芨多糖聚合物(DTX-SA-BSPS)胶束,测定了DTX-SA-BSPS的粒径分布、Zeta电位、载药量及包封率.结果表明,硬脂酸已接枝到白芨多糖的羟基上,取代度为12.94％.DTX-SA-BSPS胶束的粒径为(97.01±3.17) nm,Zeta电位为(-19.56±0.22)mV,载药量为(9.13±0.17)％、包封率达(81.11±0.18)％.探讨了SA-BSPS胶束的细胞毒性及其被人肝癌细胞(HepG2)株摄人的情况.细胞毒性实验表明,浓度为0.5 μg/mL的SA-BSPS胶束孵育72 h时,肝癌细胞存活率为(78.82±3.25)％.荧光摄入实验表明,孵育4h后细胞中包载罗丹明B的SA-BSPS胶束的荧光强度明显强于游离罗丹明B,且在孵育过程中,荧光强度随孵育时间的延长而增强.