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一例早发型结节病患者CARD15/NOD2基因的突变

Ming-yang LEE,Zhi-miao LIN,Quan CHEN,Hui-jun WANG,Jie ZHANG,Xiao-wen WANG,Yong YANG

Chinese Journal of Dermatology（2012）

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Abstract
目的 探讨1例结节病和肺结核的患者CARD15基因突变情况.方法 收集患者的临床资料,提取患者外周血DNA,PCR扩增CARD15基因所有编码区外显子及侧翼序列并测序,测序结果与正常序列比对,寻找致病性突变位点.结果 患者皮疹及组织病理表现均符合结节病,但伴有明确的指间关节屈曲挛缩和虹膜睫状体炎.基因检测发现其CARD15/NOD2基因4号外显子发生c.1000C＞T杂合突变(p.R334W),父母及102例健康对照的相应外显子测序均未发现该突变.该突变位点在既往研究中的其他早发型结节病及Blau综合征患者中曾被报道过.结论 患者为CARD15/NOD2基因p.R334W突变所致的早发型结节病,基因诊断是明确早发结节病病因的有效手段.
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Key words
Sarcoidosis,Genes,CARD15,Mutation,Granuloma
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