颅脑损伤后细胞骨架蛋白羰基化致轴索损伤研究

目的 研究不同程度颅脑损伤(TBI)后脑组织氧化应激及细胞骨架蛋白羰基化水平变化及意义.方法 SD成年大鼠15只按随机数字表法分为轻度TBI组(n=5)、重度TBI组(n=5)和假手术组(n=5),应用液压颅脑损伤仪根据相应参数制备轻度、重度及假手术组动物模型.应用酶联免疫吸附法和Western blotting检测TBI后24 h大鼠脑组织中还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)及细胞骨架蛋白[β-肌动蛋白、β-微管蛋白和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)]羰基化水平,并应用Western blotting检测轴索损伤标志物磷酸化tau(p-tau)蛋白水平.结果 轻度、重度TBI组大鼠脑组织中MDA水平分别为(389.62±29.95) μmol/g、(642.50±37.56) μmol/g,较假手术组[(233.94±25.08) μmol/g]显著升高,差异均有统计学意义(P＜0.05);GSH水平分别为(352.10±37.75) μmol/g、(153.27±43.49) μmol/g,较假手术组[(492.48±41.43) μmol/g]显著降低,差异均有统计学意义(P＜0.05);β-肌动蛋白、β-微管蛋白和GFAP在轻度TBI组羰基化比例分别为0.099±0.104、0.194±0.114、0.643±0.037,重度TBI组分别为0.142±0.017、0.290±0.029、0.902±0.021,较假手术组(0.068±0.017、0.108±0.016、0.673±0.032)明显升高,差异均有统计学意义(P＜ 0.05);p-tau比例在轻度、重度TBI组分别为0.289±0.014、0.373±0.012,较假手术组(0.185±0.009)差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 TBI后脑组织氧化应激及细胞骨架蛋白羰基化水平随着TBI程度的增加而增加,可造成神经轴索运输障碍而导致轴索损伤加重.