心肌膜sarcKATP通道在七氟醚维持糖尿病大鼠心室肌电稳定性中的作用

目的 评价心肌膜ATP敏感性钾通道(sarcKATP通道)在七氟醚维持糖尿病大鼠心室肌电稳定性中的作用.方法 清洁级健康雄性SD大鼠,3月龄,体重280～320 g,采用单次腹腔注射链脲佐菌素60 mg/kg建立大鼠糖尿病模型,造模4周后建立离体心脏Langendorff灌注成功模型24个,采用随机数字表法分为3组(n=8):糖尿病组(D组)、糖尿病+七氟醚组(DS组)和糖尿病+七氟醚+HMR-1098组(DSH组).另取8只正常大鼠建立离体心脏Langendorff灌注成功模型作为对照组(C组).各组经主动脉灌注37℃K-H液,平衡灌注15 min后,C组和D组继续灌注K-H液30 min,DS组灌注含2.5％七氟醚的K-H液30 min,DSH组灌注含10μmol/L HMR-1098及2.5％七氟醚的K-H液30 min.于平衡灌注15 min(T0)、继续灌注15 min(T1)和30 min(T2)时记录左心室前壁外膜和内膜心肌单相动作电位复极90％的时程(MAPD50和MAPD90),计算跨室壁复极离散度(TDR);于灌注末行S1S2程控刺激,记录有效不应期(ERP)、室性心律失常(VA)诱发情况及诱发心室颤动阈值的最长起搏周长(PCL),并计算ERP/MAPD90比值.结果 与C组比较,D组T0时TDR增大,ERP/MADP90减小,VA诱发率增大,诱发VFT最长PCL延长(P＜0.05);与D组比较,DS组T2时TDR减小,DS组和DSH组ERP/MADP90增大,VA诱发率减少,诱发VFT最长PCL缩短(P＜0.05);与DS组比较,DSH组T2时TDR减小(P＜0.05).结论 心肌膜sarcKATP通道参与了七氟醚维持糖尿病大鼠心室肌电稳定性的过程.