C646联合腰果酸对雄激素非依赖性前列腺癌细胞的抑制作用

目的 观察组蛋白乙酰转移酶抑制剂C646分子联合腰果酸(AA)对雄激素非依赖性前列癌细胞的影响,并探讨其机制.方法 将实验分为4组即对照组、C646组、AA组及联合用药组,通过细胞增殖与毒性检测试剂盒MTS、Transwell实验、流式细胞仪、倒置显微镜等检测药物对细胞的影响.结果 C646半数抑制浓度约为20 μmol/L,AA的安全浓度约为25 μmol/L,C646组、AA组及联合用药组药物分别作用于DU-145细胞后,MTS检测发现细胞存活率分别为0.529％、0.763％、0.239％,联合用药组毒性作用明显增强(P＜0.05)；流式细胞仪检测细胞凋亡及Western blot分析凋亡标志物结果均显示联合用药组凋亡诱导能力较各单独用药组大大增强(P＜0.05)；Transwell实验发现迁移细胞占对照组百分率分别为77.82％、88.35％、65.19％,联合用药组作用最为明显(P＜0.05).结论 两药单用时均能有效抑制前列腺癌细胞株DU145的增殖,并促进其凋亡,两药联用时效果最明显,此外,两种药物对细胞迁移也有一定影响.