微小RNA-27 a对黑色素瘤WM239细胞增殖和凋亡的影响

目的：探讨微小RNA-27a（ miR-27a）模拟物和抑制物转染黑色素瘤WM239细胞后对细胞增殖和凋亡的影响。方法将miR-27a模拟物、抑制物及其阴性对照转染WM239细胞，荧光显微镜观察转染效率，实时荧光定量PCR检测相应的微小RNA，四甲基偶氮唑盐（ MTT）法检测细胞增殖，流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期。结果细胞转染效率为80%~90%。转染miR-27a模拟物后，细胞内miR-27a表达量明显上升（2-△△CT值为26.98±0.01），与正常对照组相比差异有统计学意义（ t＝－1123.67，P＝0.00）；转染miR-27a抑制物后，细胞中miR-27a的表达量下降（2-△△CT值为0.96±0.02），与正常对照组相比差异无统计学意义（t＝4.04，P＝0.06）。转染miR-27a模拟物后，细胞增殖受到明显抑制，与正常对照组相比差异具有统计学意义[72 h吸光度（0.45±0.02）∶（0.72±0.01），F＝129.56，P﹤0.05]。miR-27a模拟物组G0-G1期的细胞比例升高[（74.83±1.46）∶（63.73±1.25），F＝30.33，P﹤0.05]，S期和G2-M期细胞比例减少[（21.33±1.75）∶（27.50±1.25），F＝14.98，P﹤0.05；（3.90±1.31）∶（8.80±2.10），F＝3.66，P﹤0.05]；模拟物组细胞凋亡率与正常对照组相比明显增加[（29.67±0.91）%∶（1.44±0.85）%， F＝530.90，P﹤0.01]；而抑制物组对细胞周期和凋亡无明显作用。结论 miR-27a抑制黑色素瘤细胞增殖，具有抑瘤作用，这与其促进细胞凋亡，阻滞细胞周期于G0-G1期相关。