三种小胶质细胞原代培养方法的比较

目的 探讨建立简捷高效原代小胶质细胞纯化培养方法 .方法 以小胶质细胞原代培养McCarthy经典培养方法 为基础,分为常规对照组、机械分离组、胰酶消化组和利多卡因组共四组培养,并对比观察记录形态变化并计数,借助CD68及OX42抗体间接免疫荧光标记进行鉴定、计算纯度.结果 三种分离方法 均获得了较高纯度和产量的小胶质细胞,以利多卡因组为佳,纯度为(94.92±7.05)%,流式细胞结果 显示细胞纯度约为(96.2±2.8)%.结论 小胶质原代细胞培养过程中,采用利多卡因处理可显著提高细胞分离效率及纯度.