依达拉奉对创伤性脑损伤大鼠预后的改善作用

目的 探讨依达拉奉对创伤性脑损伤(TBI)大鼠预后的改善作用.方法 150只健康SD雄性大鼠按随机数字表法分为正常对照组(10只)、TBI组(70只)、依达拉奉组(70只)(依达拉奉注射液剂量5.4 mg·kg-1·d-1,每日1次腹腔注射,连续应用2周).分别于伤后6,12,24,48,72 h、1,2周共7个时相点(每个时相点10只)监测大鼠神经行为学及运动功能评分变化.处死大鼠收集血清、脑脊液标本,采用放射免疫分析法(RIA)测定血清和脑脊液β-内啡肽和促性腺激素释放激素(GnRH)含量.结果 伤后6,12,24,48,72 h、1,2周,依达拉奉组神经行为学及运动功能评分较TBI组升高.其中伤后48 h,TBI组与依达拉奉组神经行为学评分分别为(8.2±0.9)分和(10.3±0.7)分(P＜0.05),运动功能评分为(5.9±1.0)分和(6.9±1.2)分(P＜0.05).正常对照组血清和脑脊液β-内啡肽含量分别为(50.2±9.5) pg/ml和(16.2±2.8) pg/ml,GnRH含量分别为(75.2±11.2)pg/ml和(36.2±10.8)pg/ml.TBI组伤后6,12,24,48,72 h、1,2周血清及脑脊液3-内啡肽和GnRH含量均明显升高;依达拉奉组血清及脑脊液β-内啡肽和GnRH含量较TBI组降低.其中伤后72 h,TBI组与依达拉奉组血清β-内啡肽含量为(165.2±8.5) pg/ml和(109.5 ±6.3)pg/ml (P＜0.05),脑脊液β-内啡肽含量为(63.3±3.1) pg/ml和(38.2±2.3)pg/ml (P ＜0.05);血清GnRH含量为(203.7±17.1) pg/ml和(110.4±19.2) pg/ml(P ＜0.05),脑脊液GnRH含量为(153.0±13.4) pg/ml和(93.2±10.5) pg/ml(P ＜0.05).结论 在TBI急性期及恢复期连续应用依达拉奉可明显降低β-内啡肽和GnRH水平,有利于减轻大鼠TBI后继发性脑损伤,促进神经和功能恢复,从而改善预后.