唑来膦酸诱导结肠癌HCT116细胞株凋亡分子的研究

目的 探讨唑来膦酸诱导结肠癌HCT116细胞凋亡的线粒体途径.方法 分别采用浓度25μmol/L和50 μmol/L的唑来膦酸孵育HCT116细胞48 h,流式细胞仪分析凋亡细胞比例；将标志线粒体膜电位的染料JC-1与唑来膦酸作用24、48、72 h的HCT116细胞避光孵育15 min,荧光显微镜和流式细胞仪观察其红色荧光强度的变化；Western blot分析唑来膦酸作用后48、72 h细胞线粒体和胞质细胞色素C(Cyclin C)含量的改变,细胞线粒体和细胞质Cyclin C的改变.结果 HCT 116细胞和唑来膦酸25μmol/L和50 μmol/L作用48 h后,出现凋亡,凋亡比例分别为(11.6±0.5)％、(49.2±3.4)％(P＜0.01)；唑来膦酸浓度25 μmol/L时,24、48、72 h后JC-1被激发出红色荧光的细胞比例为(96.49±2.10)％、(86.13±3.20)％、(74.23 ±5.30)％ (P ＜0.01)；Western blot显示唑来膦酸作用下,Cyclin C从线粒体内释放至细胞质.结论 线粒体途径是唑来膦酸介导的结肠癌HCT116细胞凋亡的信号途径之一.