利多卡因固体脂质纳米粒剂型用于大鼠坐骨神经阻滞的效果

目的 评价利多卡因固体脂质纳米粒剂型用于大鼠坐骨神经阻滞的效果.方法 采用高压匀质法制备利多卡因固体脂质纳米粒.SPF级Wistar雄性大鼠90只,体重220～280 g,采用随机数字法表,将其分为6组(n=15):正常对照组(C组)、1％利多卡因固体脂质纳米粒组(L1-SLN组)、1％利多卡因水溶液组(L1组)、2％利多卡因固体脂质纳米粒组(L2-SLN组)、2％利多卡因水溶液组(L2组)和空白固体脂质纳米粒组(SLN组),分别于坐骨神经处注射生理盐水、1％利多卡因固体脂质纳米粒、1％利多卡因水溶液、2％利多卡因固体脂质纳米粒、2％利多卡因水溶液和空白固体脂质纳米粒,容量均为200 m.于坐骨神经阻滞前(基础状态)、阻滞后10、20、30、60、120、180、240、300、360、420、480、540和600 min时测定热刺激缩足反应潜伏期,计算最大效应百分比(MPE)以反映感觉阻滞程度.于坐骨神经阻滞前、阻滞后10、20、30、60、90、120和150 min时测定伸姿推力(EPT)以反映运动阻滞程度.于坐骨神经阻滞后2d、1周和4周时取给药部位坐骨神经和周围组织,进行病理学观察.结果 与阻滞前和C组比较,L1组阻滞后10～30 min时、L2组阻滞后10 ～ 60 min时、L1-SLN组阻滞后10 ～ 360 min时、L2-SLN组阻滞后10～540 min时MPE升高,L1组阻滞后10～30 min时、L2组和L1-SLN组阻滞后10～60 min时、L2-SLN组阻滞后10～90 min时EPT降低(P＜0.05).与L1组比较,L1-SLN组MPE阻滞后10 min时降低(P＜0.05),阻滞后20～30 min时差异无统计学意义(P＞0.05),阻滞后60～ 360 min时升高,EPT阻滞后10 ～ 30 min时升高(P＜0.05),其余肘点差异无统计学意义(P＞0.05);与L2组比较,L2-SLN组MPE阻滞后10 ～ 30 min时差异无统计学意义(P＞0.05),阻滞后60 ～ 540 min时升高,EPT阻滞后10 ～ 60 min时升高(P＜0.05),其余时点差异无统计学意义(P＞0.05).SLN组、L1-SLN组和L2-SLN组给药部位肌肉和结缔组织未见变性或坏死,仅有轻微炎性反应,给药部位坐骨神经未见轴索变性或脱髓鞘.结论 利多卡因固体脂质纳米粒剂型用于大鼠坐骨神经阻滞可延长阻滞时间,且生物相容性良好.