母系表达基因3在肺癌组织中的表达及其调控肺癌细胞增殖、迁移能力的生物学功能

目的 探讨长链非编码RNA母系表达基因3(MEG3)在肺癌组织中的表达及其调控肺癌细胞增殖、迁移的生物学功能.方法 应用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)法检测48例非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织和配对的远癌组织(距离癌组织超过5 cm)中MEG3的表达水平.在A549和H460肺癌细胞株中转染MEG3过表达质粒(Pc-DNA3.1-MEG3).分别利用噻唑蓝(MTT)实验和划痕实验分析MEG3过表达后对肺癌细胞增殖和迁移能力的影响.应用Western blot实验检测相关生物学功能分子标志物的表达水平.结果 与远癌正常肺组织比较,肺癌组织中MEG3表达下调者25例占52.08％,显著高于上调表达者(P＜0.05);A549和H460细胞中转染空载pcDNA3.1和pcDNA3.1-MEG3后,MEG3表达水平分别为0.48 ±0.04、0.62±0.05和10.36±1.78、11.66±2.01,差异均有统计学意义(P＜0.05);MTT实验显示,转染MEG3后A549和H460细胞的增殖能力显著下降(P＜0.05);划痕实验显示,转染MEG3后A549细胞的迁移能力显著降低(P＜0.05);Western blot分析细胞增殖相关蛋白细胞周期素D1 (Cyclin D1,CCND1)的表达水平,结果显示,MEG3过表达可显著抑制A549和H460肺癌细胞中CCND1表达(P＜0.05).结论 NSCLC中MEG3表达水平明显降低,MEG3可通过调控Cyclin D1的表达来影响细胞的增殖和迁移能力.