组蛋白去乙酰化酶抑制剂MGCD0103对肝癌细胞株BEL7402的作用

目的 观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂MGCD0103对肝癌细胞BEL7402的生长抑制作用.方法 加入不同浓度(0、0.1、1.0、5.0、10.0、50.0、100.0 μmol/L)的MGCD0103,运用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测其作用于BEL7402细胞24、48、72 h后细胞生长,计算存活率及半数抑制浓度.平板克隆形成实验检测MGCD0103作用于BEL7402细胞48 h后的克隆形成能力.细胞周期试剂盒检测MGCD0103作用于BEL7402细胞48 h后细胞周期分布的变化.细胞凋亡试剂盒检测MGCD0103作用于BEL7402细胞48 h后细胞凋亡率的变化.结果 MGCD0103对BEL7402细胞具有生长抑制作用,呈剂量依赖关系,24、48、72 h半数抑制浓度分别为(19.36 ±2.13)、(9.12 ±0.87)及(4.95 ± 0.45)μmol/L.MGCD0I03减弱BEL7402细胞的克隆形成能力.MGCD0103影响BEL7402的细胞周期分布,引起G2/M期阻滞;药物处理后GJM期细胞比例由(7.83±0.41)％增加至(15.84±1.69)％,差异有统计学意义(P=0.001).MGCD0103可诱导BEL7402细胞凋亡;凋亡率由(6.23±0.66)％增加至(9.02±1.03)％(1μmol/L) (P =0.017)、(15.93±1.77)％(5μmol/L)(P=0.001)及(35.30 ±2.68)％ (20 μmol/L) (P =0.000),差异有统计学意义.结论 MGCD0103对肝癌细胞BEL7402具有生长抑制作用.