维生素D受体基因多态性与哮喘相关性meta分析

目的 探讨维生素D受体(VDR)基因多态性与哮喘的关系.方法 搜集检索国内外发表的VDR基因与哮喘相关性的文献.对纳入文献进行质量评价,提取有效数据,利用等位、显性、隐性基因模型做基因分型分析,计算合并比值比(OR)和95％置信区间(95％ CI).按人种、年龄和性别分层做亚组分析,同时进行异质性检验、敏感性分析以及发表性偏倚评估.结果 共纳入16篇病例对照研究,其中病例组2 823例研究对象,对照组3 184例.结果显示Taq Ⅰ位点显性基因模型CC+CT比TT(OR =1.23,95％CI:1.05～1.44)、等位基因模型C比T (OR =1.23,95％CI:1.10～1.38)与哮喘患病有关,其余Apa Ⅰ、Bsm Ⅰ、Fok Ⅰ位点与哮喘患病无关.Taq Ⅰ位点亚组分析表明Taq Ⅰ位点基因变异在白种人或黑人、年龄＞20岁和男性＜50％各组均提示携带C基因可提高哮喘患病风险,而在黄种人、年龄≤20组和男性≥50％各组未表现出二者关联性.结论 VDR基因Taq Ⅰ位点变异与哮喘患病有关,携带C基因可提高哮喘患病风险,但二者关联性存在人种、年龄和性别修饰效应.