母牛分枝杆菌菌苗凝胶肺内应用的安全性评价

目的 观察含母牛分枝杆菌菌苗(微卡)凝胶注入肺部后的吸收和安全性,并对注入的适宜剂量和不良反应进行分析,为可用于肺结核局部免疫治疗提供依据.方法 50只日本长耳兔随机分成5组,每组10只,气管插管至末梢支气管,注入相关制剂.第1组为对照组,注人生理盐水3 ml;第2组为单纯凝胶组,注入卡波姆凝胶3 ml;第3、4、5组为微卡凝胶组,分别注入含3.75、7.50、9.37 mg/L母牛分枝杆菌菌苗的卡波姆凝胶3 ml.持续观察4周,期间检测体温、体质量、血常规,实验结束时处死动物,解剖相关器官及进行病理学观察.结果 各组间体温、体质量、血常规的比较差异均无统计学意义.第2、3组与第1组相比,肺大体及光镜病理观察均未产生明显变化.第4、5组与第1组相比,细支气管未发生明显变化,肺泡结构基本保持完整,间隔轻度增宽,间隔内可见淋巴细胞浸润.结论 含母牛分枝杆菌菌苗凝胶肺内应用具有较好的安全性.