长链非编码RNA LINC00311对骨质疏松大鼠破骨细胞增殖能力的影响

目的 观察长链非编码RNA(lncRNA) LINC00311对骨质疏松症大鼠破骨细胞增殖能力的影响.方法 利用去除卵巢法建立骨质疏松大鼠模型,从建模成功后的大鼠提取破骨细胞.将转染LINC00311的破骨细胞作为观察组,转染短发卡RNA(shRNA)-LINC00311的破骨细胞作为对照组,不转染任何基因的破骨细胞作为空白组.采用蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞Notch信号通路中的主要分子包括Delta样蛋白3(DLL3)、Notch1蛋白、Notch2蛋白、Jagged1蛋白、发状分裂相关增强子-1(Hes-1)和运输蛋白粒子(TRAP)的表达量;噻唑蓝法(MTF)检测细胞相对存活率;流式细胞技术检测细胞凋亡和细胞周期.结果 观察组细胞Notch2和TRAP表达量,细胞相对存活率均显著高于空白组(302.23±45.23、324.32±42.12、0.96 ±0.11),DLL3、Notch1、Jagged1和Hes-1表达水平,细胞凋亡率显著低于空白组[(52.33±12.36)％、(72.32±5.36)％、(175.23±23.25)％、(72.36±21.02)％、(3.87±0.91)％].对照组细胞Notch2和TRAP表达量,细胞相对存活率(36.63±12.12、112.02±32.01、0.31 ±0.05)显著低于空白组;DLL3、Notch1、Jagged1和Hes-1表达水平,细胞凋亡率[(198.35±25.41)％、(259.63±35.26)％、(298.36±45.56)％、(198.69±32.25)％、(17.95.00±2.04)％]显著高于空白组.结论 lncRNA LINC00311可以通过下调Notch信号通路抑制破骨细胞凋亡,增加破骨细胞增殖能力.