趋化因子CXC配体16在小鼠肾缺血再灌注损伤中的作用

目的 探讨趋化因子CXC配体16 (CXCL16)在小鼠肾缺血再灌注损伤中的作用.方法 健康雄性C57BL/6小鼠和CXC16基因敲除(CXCL16-KO)的C57BL/6小鼠各12只,8～10周龄,体重20～ 30 g,采用随机数字表法将每种小鼠分为2组(n=6):C57BL/6小鼠假手术组(C-S组)和C57BL/6小鼠缺血再灌注组(C-I/R组);CXCL16-KO小鼠假手术组(KO-S组)和CXCL16-KO小鼠缺血再灌注组(KO-I/R组).采用切除右肾和夹闭左肾动脉45 min再灌注24 h的方法制备肾缺血再灌注损伤模型.再灌注24 h时取静脉血样,检测血清BUN和Cr浓度;取肾组织,观察肾组织病理学结果,进行肾小管损伤评分;免疫组化法进行肾组织过氧化物酶阳性细胞(MPO+细胞)、F4/80+细胞、CD3+细胞计数;采用RT-PCR检测肾组织TNF-α、IL-1β、IL-6和MIP-2的mRNA表达水平.结果 与C-S组比较,C-I/R组血清BUN、Cr浓度和肾小管损伤评分、肾组织MPO+细胞、F4/80+细胞和CD3+细胞计数升高,TNF-α、IL-1β、IL-6和MIP-2的mRNA表达上调(P＜0.05);与KO-S组比较,KO-I/R组血清BUN、Cr浓度和肾小管损伤评分、肾组织MPO+细胞、F4/80+细胞和CD3+细胞计数升高,TNF-α、IL-1β、IL-6和MIP-2的mRNA表达上调(P＜0.05);与C-I/R组比较,KO-I/R组血清BUN、Cr浓度和肾小管损伤评分、肾组织MPO+细胞、F4/80+细胞和CD3+细胞计数降低,TNF-α、IL-1β、IL-6和MIP-2的mRNA表达下调(P＜0.05).结论 CXCL16参与了小鼠肾缺血再灌注损伤的病理生理过程.