大青杨PubZIP1基因的克隆及亚细胞定位与抗旱表达特性分析

从大青杨中克隆得到PubZIP1基因,通过基因测序结果可知,PubZIP1基因全长1 083 bp,编码360个氨基酸.分析得出PubZIP1蛋白含有BZIP和DOG1两个结构域,其二级结构包括α-螺旋(62.50％)、无规卷曲(29.72％)、延伸链(5.56％)、β-折叠(2.22％).通过亚细胞定位试验表明PubZIP1基因位于细胞核.通过qRT-PCR分析表明,在模拟干旱的不同7％ PEG6000胁迫时间下,分析结果表明胁迫后PubZIP1基因在大青杨根中的表达量呈下降趋势.而在大青杨茎和叶片中的表达量呈上升趋势,尤其是在叶片中明显被诱导表达.预测该基因可能主要在叶片中表达并行使功能.