乳腺癌Ⅰ、Ⅱ组淋巴结Ki67定性、定量表达差异及相关分析

目的:分析乳腺癌Ki67在不同临床病理特征及Ⅰ、Ⅱ组淋巴结的表达差异和相关关系,探讨其临床意义.方法:采用免疫组织化学法测定42例原发性浸润性乳腺导管癌Ki67定量(Ki67数值)及定性(阳性/阴性)表达,并与Ⅰ、Ⅱ组淋巴结转移、数目、位置、MRI增强所示淋巴结短径及相关临床病理特征对比分析.结果:Ⅰ、Ⅱ组淋巴结阳性受累率分别为74.07％和13.33％.定性分析示,仅不同淋巴结短径的Ki67表达差异有统计学意义(P<0.01).定量分析示,转移淋巴结Ki67表达(46.19±5.40)明显高于无转移淋巴结(31.19±4.79),淋巴结短径≥0.7 cm的Ki67表达(43.33±4.60)明显高于短径<0.7 cm(19.17±3.32)(P<0.01).较低年龄(<45岁)和肿瘤低分化(WHOⅢ级)的Ki67阳性表达较高(P<0.01).WHOⅠ～Ⅱ级组与WHOⅢ级组间Ki67表达呈显著相关(r=0.722,P<0.01).Ki67表达与Ⅰ～Ⅱ组淋巴结个数均无相关关系(P>0.05),与Ⅰ组淋巴结转移及转移阳性率呈相关关系(r=0.453、0.458,P<0.01),与Ⅰ组淋巴结短径呈显著相关关系(r=0.689,P<0.01).结论:Ki67有助于评估乳腺癌组织学分级、Ⅰ组淋巴结短径及转移,具有重要的临床意义和应用前景.