microRNA-320d通过PBX3抑制子宫内膜癌JEC细胞上皮-间质转化功能

[目的]研究microRNA-320d(miR-320d)对子宫内膜癌JEC细胞上皮-间质转化功能的影响及其相关机制.[方法]JEC子宫内膜癌细胞株分别转染miR-320d mimics和negative control mimic,分别作为M320d、NCM组,并设立未转染对照control组,采用RT-PCR法检测各组细胞miR-320d含量.Transwell实验检测3组细胞迁移能力和侵袭能力.Western-blot法检测3组细胞α-Catenin和PBX3表达水平,及PBX3过表达对miR-320d抑制EMT的拮抗作用.双荧光素酶实验检测miR-320d与PBX3的关系.[结果]M320d组miR-320d的表达水平为control组的(808.25±15.58)倍(P<0.05).M320d组迁移细胞数量29.56±0.59低于control组的94.48±1.02(P<0.05).M320d组侵袭细胞数量7.33±0.84低于control组的86.28±3.51(P<0.05).M320d组细胞α-Catenin、E-cadherin蛋白表达量(0.365±0.017、0.261±0.008)高于对照组(0.114±0.010、0.151±0.021),Vimentin蛋白表达量(0.105±0.009)低于对照组(0.211±0.025),PBX3蛋白表达量(0.181±0.002)低于对照组(0.311±0.007).PBX3过表达M320d组子宫内膜癌细胞中α-Catenin、E-cadherin蛋白表达量(0.139±0.019、0.143±0.007)低于对照组(0.399±0.034、0.261±0.017),Vimentin蛋白表达量(0.234±0.008)高于对照组(0.105±0.009),差异均有统计学意义(P<0.05).双荧光素酶检验结果显示PBX3为miR-320d的下游靶基因.[结论]miR-320d可能通过降低下游靶基因PBX3水平影响EMT相关蛋白表达,抑制子宫内膜癌JEC细胞的上皮-间质转化功能.