水稻OsGL1-2基因反义表达载体的构建

Dan-ying HUANG,Neng-hui YE,Chu-xiong ZHUANG

Journal of Anhui Agricultural Sciences（2014）

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摘要

应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增水稻OsGL1-2基因反义片段及基因自身的启动子,并分别克隆到pUC19克隆载体上,得到含有OsGL1-2启动子+OsGL1-2反义片段的中间载体.对重组子进行PCR检测和酶切分析并测序,结果表明,长度分别为417和2 199bp.将OsGL1-2启动子+OsGL1-2反义片段克隆到植物表达载体pCambia1380多克隆位点,构建了该基因的植物反义表达栽体pCamGL1-2.

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关键词

plant antisense expression vector,rice,gene

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