初诊急性髓系白血病患者来源的骨髓间充质干细胞调节HL-60细胞的增殖、细胞周期和免疫表型

目的:探讨急性髓系白血病(AML)患者的骨髓微环境在发病过程中的作用及AML患者间充质干细胞(MSC)对HL-60细胞的增殖、细胞周期和免疫表型的影响.方法:分离初诊AML患者骨髓MSC,将其和HL-60细胞共培养,以3H-TdR掺入法检测MSC对HL-60细胞增殖的影响,应用流式细胞术检测HL-60的细胞周期和免疫表型.结果:3H-TdR掺入法的结果表明,初诊AML患者骨髓MSC显著抑制HL-60增殖,并且具有良好的量效关系(r =0.998).细胞周期分析结果显示,MSC使HL-60细胞更多的阻滞在G0/G1期.免疫表型分析结果表明,与单独培养的HL-60细胞相比,与正常MSC和患者MSC共培养的HL-60细胞CD11a的阳性率均显著下降,分别为(50.80±10.41)％ vs (36.23±8.82)％(P＜0.05)和(50.80±10.41)％vs(16.93±9.25)％ (P ＜0.001),患者MSC共培养组和正常MSC共培养组之间也存在显著差异(16.93±9.25)％ vs (36.23±8.82)％(P＜0.001).同样,与正常MSC和患者MSC共培养的HL-60细胞CD154表达也显著降低,分别为(65.67±11.91)％ us (39.85±12.11)％ (P＜0.01)和(65.67±11.91)％vs(17.18±9.29)％ (P ＜0.001),且与患者MSC共培养组CD154表达降低更明显(39.85±12.11)％ vs (17.18±9.29)％(P＜0.05).CD54的表达未见改变.结论:初诊的AML患者骨髓中存在的MSC具有与健康人骨髓MSC相似的调节HL-60增殖、细胞周期和免疫表型的能力,其抑制CD11a和CD154的能力更强于健康人骨髓MSC.