Intermolekulare, verzweigt‐selektive und redoxneutrale Cp*Ir ^III ‐katalysierte allylische C‐H‐Amidierung

Wir berichten über die redoxneutrale, intermolekulare und verzweigt‐selektive Amidierung von allylischen C‐H‐Bindungen durch Cp*Ir III ‐Katalyse. Eine Vielzahl leicht verfügbarer Carbonsäuren wurde in die entsprechenden Dioxazolone umgewandelt und effizient mit terminalen und internen Olefinen in hohen Ausbeuten und Selektivitäten gekuppelt. Mechanistische Untersuchungen stützen die Bildung eines nukleophilen Ir III ‐Allyl‐Intermediats und nicht die direkte Insertion einer Ir‐Nitrenoidspezies in die allylische C‐H‐Bindung.