Enantioselektive Totalsynthese von 3β-Hydroxy-7β-kemp-8(9)-en-6-on, ein aus höheren Termiten isoliertes Diterpen

Die erste Totalsynthese des Titelditerpens wurde ausgehend vom Wieland-Miescher-Keton erreicht. Eine diastereoselektive Sulfa-Michael-Addition ermoglichte die Erzeugung der empfindlichen β,γ-ungesattigten Ketoneinheit, wahrend das tetracyclische Kempan-Gerust problemlos durch Dominometathese aufgebaut wurde.